Glipizide 57

+

Label: GLIPIZIDE - comprimé glipizide . NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut être trouvé sur l'emballage extérieur du médicament "href =" # "> code (s) NDC: 61786-023-20 Packager: REMEDYREPACK INC. Ceci est une étiquette reconditionné. Source Code (s) NDC: 57664-398 Catégorie: PRESCRIPTION HUMAINE DRUG LABEL Programme de DEA: Aucun Statut du marketing: abrégées New Drug Application Informations sur l'étiquetage des médicaments Updated 30 Septembre, 2014 Si vous êtes un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visitez cette version. Glipizide est un médicament oral sang-glucose-abaissement de la classe des sulfonylurées. Le nom du Chemical Abstracts de glipizide est le 1-cyclohexyl-3 - [[p - [2- (5-methylpyrazinecarboxamido) éthyl] phenyl] sulfonyl] urée. La formule moléculaire est C 21 H 27 N 5 O 4 S; le poids moléculaire est de 445,55; la formule développée est représentée ci-dessous: Glipizide est une poudre inodore blanchâtre avec un pKa de 5,9. Il est insoluble dans l'eau et les alcools, mais soluble dans du NaOH 0,1 N; il est facilement soluble dans le diméthylformamide. Les comprimés de Glipizide à usage oral sont disponibles en 5 et 10 mg forces. Chaque comprimé contient les ingrédients inactifs suivants: le lactose monohydraté, l'amidon de maïs, l'amidon prégélatinisé, la cellulose microcristalline, le dioxyde de silicium colloïdal et l'acide stéarique. Le principal mode d'action de glipizide chez des animaux expérimentaux semble être la stimulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du tissu des îlots pancréatiques et est donc tributaire du fonctionnement des cellules bêta des îlots pancréatiques. Chez l'homme, le glipizide semble réduire le glucose sanguin aiguë en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, un effet dépend du bon fonctionnement des cellules bêta des îlots pancréatiques. Le mécanisme par lequel le glipizide abaisse la glycémie lors de l'administration à long terme n'a pas été clairement établie. Chez l'homme, la stimulation de la sécrétion d'insuline par le glipizide en réponse à un repas est sans aucun doute d'une grande importance. Le jeûne niveaux d'insuline ne sont pas élevés même sur l'administration de glipizide à long terme, mais la réponse insulinique postprandiale continue d'être amélioré après au moins 6 mois de traitement. La réponse insulinotrope à un repas se produit dans les 30 minutes après une dose orale de glipizide chez les patients diabétiques, mais les niveaux élevés d'insuline ne persistent pas au-delà du temps du défi de repas. Les effets extrapancréatiques peuvent jouer un rôle dans le mécanisme d'action de sulfonylurée orale médicaments hypoglycémiants. le contrôle du sucre sanguin persiste chez certains patients jusqu'à 24 heures après une seule dose de glipizide, même si les taux plasmatiques ont diminué à une petite fraction des niveaux de pointe en ce moment (voir Pharmacokinetics ci-dessous). Certains patients ne répondent pas au départ, ou perdent peu à peu leur capacité de réaction aux médicaments sulfonylurées, y compris le glipizide. Alternativement, le glipizide peut être efficace chez certains patients qui ne répondent pas ou qui ont cessé de répondre à d'autres sulfonylurées. Il a été démontré que le traitement par le glipizide a été efficace dans le contrôle de la glycémie, sans changements délétères dans les profils lipoprotéiques plasmatiques de patients traités pour le NIDDM. Dans une étude croisée contrôlée par placebo, chez des volontaires sains, le glipizide avait pas d'activité antidiurétique, et, en fait, a conduit à une légère augmentation de la clairance de l'eau libre. absorption gastro-intestinale du glipizide chez l'homme est uniforme, rapide et pratiquement complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1-3 heures après une dose orale unique. La demi-vie d'élimination va de 2-4 heures chez des sujets normaux, que ce soit par voie intraveineuse ou par voie orale. Les schémas métaboliques et excrétoires sont similaires avec les deux voies d'administration, ce qui indique que le métabolisme de premier passage est non significatif. Glipizide ne s'accumule pas dans le plasma sur l'administration orale répétée. L'absorption totale et la disposition d'une dose orale n'a pas été affectée par la nourriture chez des volontaires normaux, mais l'absorption a été retardée d'environ 40 minutes. Ainsi, le glipizide a été plus efficace quand il est administré environ 30 minutes avant, plutôt qu'avec un repas d'épreuve chez les patients diabétiques. La liaison aux protéines a été étudiée dans le sérum de volontaires qui ont reçu le glipizide, soit par voie orale ou intraveineuse et jugées 98-99% une heure après soit la voie d'administration. Le volume apparent de distribution de glipizide après administration intraveineuse est de 11 litres, indiquant une localisation dans le compartiment de liquide extracellulaire. Chez la souris, aucun glipizide ou métabolites étaient autoradiographie détectables dans le cerveau ou la moelle épinière des mâles ou des femelles, ni chez les fœtus des femmes enceintes. Dans une autre étude, cependant, de très petites quantités de radioactivité ont été détectés chez les fœtus de rats ayant reçu médicament marqué. Le métabolisme de glipizide est étendue et se produit principalement dans le foie. Les principaux métabolites sont des produits d'hydroxylation inactifs et des conjugués polaires et sont principalement excrétés dans l'urine. Moins de 10% du glipizide inchangée est retrouvée dans les urines. comprimé Glipizide est indiqué comme traitement d'appoint à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2.

More